Vores historie

Vi er en dansk familie på fire, der elsker at rejse – også selvom vores ture sjældent er perfekte.

Mor og far har rejst med rygsækken flere gange årligt siden 2007. Før vi fik børn, var det med telt, åbne planer og masser af nysgerrighed. Vi elskede friheden og det uforudsigelige.

I 2015 kom A til verden, og det ændrede alt.
A er født 10 uger for tidligt, og det har betydet, at han lever med Hydrocephalus, Cerebral Parese (højresidet lammelse) og ADHD som de mest fremtrædende diagnoser.
Det ændrede måden at rejse på. Vi kunne ikke længere tage af sted uden plan eller struktur. Vi måtte lære at rejse på en ny måde – langsommere, mere forberedt og med mere tålmodighed.

I 2020 kom T til verden midt under corona-epidemien. På grund af verdens udfordringer på det tidspunkt måtte han vente med at blive en lille globetrotter – men han er bestemt kommet efter det nu.

🌿 At rejse som familie

Vi rejser helst med rygsækken og med lysten til at opleve verden uden filter, men at rejse med børn kræver noget ekstra. Det har vi lært – ofte på den hårde måde. Vi rejser på den måde, fordi det er sådan, vi føler, at vi kommer tættest på lokalbefolkningerne, mærker destinationernes kultur og det er ofte også billigere.

Vi har måttet acceptere langsommere tempo, flere pauser og mere planlægning – og færre Instagram-perfekte øjeblikke.
Til gengæld har vi fået nærvær, grin, leg og oplevelser vi aldrig havde haft uden børnene.

🌱 Særlige behov ændrer ruten – ikke drømmen

A’s udfordringer betyder, at vi i dag rejser med kørestol, piktogrammer, medicin og tålmodighed i bagagen.
Vi vælger destinationer, der er nogenlunde tilgængelige – men vi tør også udfordre os selv.

Vi tror på, at børn med særlige behov også har ret til eventyr.
At de fortjener at opleve verden, møde fremmede kulturer og samle minder – på deres egne præmisser.

Vi har lært at planlægge mere detaljeret. Vi holder flere pauser. Vi vælger ikke altid den nemme løsning – men vi forsøger at finde den mulige.